Άμεση ήταν η αντίδραση της φαρμακοβιομηχανίας Johnson&Johnson μετά την αποκάλυψη πως οι αμερικανικές αρχές συνιστούν άμεση παύση των εμβολιασμών λόγω θρομβώσεων σε άτομα που έλαβαν τη δόση του συγκεκριμένου εμβολίου.
Πριν από λίγο, η εταιρεία με δελτίο Τύπου ενημέρωσε πως προχωρά σε "προληπτική καθυστέρηση" των παραδόσεων που έχει προγραμματίσει για την Ευρώπη, χωρίς να διευκρινίζεται ακόμη σε ποιες παρτίδες αφορά η νέα απόφαση κι αν βέβαια, η χώρα μας θα πάρει τις δόσεις που περιμένει αύριο, καθώς από Δευτέρα έχουν προγραμματιστεί ραντεβού και με το συγκεκριμένο εμβόλιο.
"Η ασφάλεια και η ευημερία των ανθρώπων που χρησιμοποιούν τα προϊόντα μας είναι η πρώτη μας προτεραιότητα. Γνωρίζουμε μια εξαιρετικά σπάνια διαταραχή που περιλαμβάνει δημιουργία θρόμβων σε συνδυασμό με χαμηλά αιμοπετάλια σε μικρό αριθμό ατόμων που έχουν λάβει το εμβόλιο COVID-19. Τα Κέντρα Ελέγχου Νόσων των Ηνωμένων Πολιτειών (CDC) και η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) εξετάζουν δεδομένα που αφορούν έξι αναφερόμενες περιπτώσεις στις ΗΠΑ σε σύνολο 6,8 εκατομμύρια δόσεων που χορηγήθηκαν.
Λόγω της μεγάλης επαγρύπνησης, το CDC και το FDA συνέστησαν μια παύση στη χρήση του εμβολίου μας. Επιπλέον, εξετάσαμε αυτές τις περιπτώσεις με ευρωπαϊκές υγειονομικές αρχές. Λάβαμε την απόφαση να καθυστερήσουμε προληπτικά τη διάθεση του εμβολίου μας στην Ευρώπη. Συνεργαζόμασταν στενά με ιατρικούς εμπειρογνώμονες και υγειονομικές αρχές και υποστηρίζουμε σθεναρά την ανοιχτή επικοινωνία αυτών των πληροφοριών σε επαγγελματίες του τομέα της υγείας και στο κοινό. Το CDC και το FDA έχουν διαθέσει πληροφορίες σχετικά με τη σωστή αναγνώριση και διαχείριση των θρομβωτικών επεισοδίων. Οι υγειονομικές αρχές συμβουλεύουν ότι τα άτομα που έχουν λάβει το εμβόλιο COVID-19 και εμφανίζουν σοβαρό πονοκέφαλο, κοιλιακό άλγος, πόνο στα πόδια ή δύσπνοια εντός τριών εβδομάδων μετά τον εμβολιασμό πρέπει να επικοινωνήσουν με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης" τονίζεται στην ανακοίνωση της εταιρείας.