ΚΟΙΝΩΝΙΑ

Ελληνική παρέμβαση για επίσπευση της έγκρισης εμβολίων από τον ευρωπαϊκό οργανισμό φαρμάκων προτείνει ο Ηλ. Μόσιαλος

Συγκρίνει τα αντανακλαστικά Βρετανών, Αμερικανών και Ευρωπαίων

 02/12/2020 22:23

Ελληνική παρέμβαση για επίσπευση της έγκρισης εμβολίων από τον ευρωπαϊκό οργανισμό φαρμάκων προτείνει ο Ηλ. Μόσιαλος
Ο καθηγητής δημόσιας υγείας του LSE, Ηλίας Μόσιαλος, με ανάρτησή του στο facebook, παραθέτει τον προγραμματισμό των διεθνών υγειονομικών αρχών για την εξέταση και έγκριση των εμβολίων κατά του κορονοϊού. Διαπιστώνοντας καθυστέρηση στον ευρωπαϊκό μηχανισμό, προτείνει μια παρέμβαση της ελληνικής κυβέρνησης στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή.

Σημειώνει:

"Ο οργανισμός για την έγκριση φαρμάκων και προϊόντων βιοϊατρικής τεχνολογίας της Αγγλίας (MHRA) έδωσε έγκριση στο εμβόλιο των Pfizer-BioNTech. O οργανισμός φαρμάκων και τροφίμων των ΗΠΑ (FDA) θα συνεδριάσει για να αποφασίσει στις 10 Δεκεμβρίου.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε ότι θα αποφασίσει μέχρι τις 29 Δεκεμβρίου.

Προκύπτουν δύο σημαντικά ερωτήματα:

1. Γιατί ο EMA δεν μπορεί να ορίσει την συνεδρίαση της ειδικής επιτροπής λίγες μόνο ημέρες μετά τη συνεδρίαση της επιτροπής του FDA; Κανονικά θα μπορούσε και νωρίτερα. Οι Άγγλοι, οι Αμερικανοί και οι Ευρωπαίοι θα εξετάσουν τα ίδια ακριβώς στοιχεία.

2. Γιατί δεν ορίζουν μια σαφή ημερομηνία; Είμαστε σε πανδημία, δεν είμαστε σε κανονικές συνθήκες.

Νομίζω η Ελληνική κυβέρνηση πρέπει να κάνει άμεσα παρέμβαση στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Αν έχει συγκεκριμένο λόγο ο ΕΜΑ για την καθυστέρηση τότε να τον ανακοινώσει. Αν ο λόγος είναι επιστημονικός όλοι θα κατανοήσουμε γιατί θέλουν να συνεδριάσουν αργότερα. Αν δεν είναι τότε πρέπει να επέμβει άμεσα η Πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής".
Ο καθηγητής δημόσιας υγείας του LSE, Ηλίας Μόσιαλος, με ανάρτησή του στο facebook, παραθέτει τον προγραμματισμό των διεθνών υγειονομικών αρχών για την εξέταση και έγκριση των εμβολίων κατά του κορονοϊού. Διαπιστώνοντας καθυστέρηση στον ευρωπαϊκό μηχανισμό, προτείνει μια παρέμβαση της ελληνικής κυβέρνησης στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή.

Σημειώνει:

"Ο οργανισμός για την έγκριση φαρμάκων και προϊόντων βιοϊατρικής τεχνολογίας της Αγγλίας (MHRA) έδωσε έγκριση στο εμβόλιο των Pfizer-BioNTech. O οργανισμός φαρμάκων και τροφίμων των ΗΠΑ (FDA) θα συνεδριάσει για να αποφασίσει στις 10 Δεκεμβρίου.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε ότι θα αποφασίσει μέχρι τις 29 Δεκεμβρίου.

Προκύπτουν δύο σημαντικά ερωτήματα:

1. Γιατί ο EMA δεν μπορεί να ορίσει την συνεδρίαση της ειδικής επιτροπής λίγες μόνο ημέρες μετά τη συνεδρίαση της επιτροπής του FDA; Κανονικά θα μπορούσε και νωρίτερα. Οι Άγγλοι, οι Αμερικανοί και οι Ευρωπαίοι θα εξετάσουν τα ίδια ακριβώς στοιχεία.

2. Γιατί δεν ορίζουν μια σαφή ημερομηνία; Είμαστε σε πανδημία, δεν είμαστε σε κανονικές συνθήκες.

Νομίζω η Ελληνική κυβέρνηση πρέπει να κάνει άμεσα παρέμβαση στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Αν έχει συγκεκριμένο λόγο ο ΕΜΑ για την καθυστέρηση τότε να τον ανακοινώσει. Αν ο λόγος είναι επιστημονικός όλοι θα κατανοήσουμε γιατί θέλουν να συνεδριάσουν αργότερα. Αν δεν είναι τότε πρέπει να επέμβει άμεσα η Πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής".

ΣΧΟΛΙΑ

Επιλέξτε Κατηγορία