ΕΟΦ: Ανακαλεί παρτίδες φαρμάκου για αρθροπάθειες και μυοσκελετικές παθήσεις
Δείτε την ανακοίνωση
07/10/2024 16:59
Στην ανάκληση παρτίδων φαρμάκου, που χορηγείται σε αρθροπάθειες και μυοσκελετικές παθήσεις, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.
Αναλυτικά η ανακοίνωση του ΕΟΦ
«Ανάκληση των παρτίδων 2407048, 2404030, 2402019, 2402016, 2311098, 2404029 του φαρμακευτικού προϊόντος PATH MUSCLE SOLU.TAB (4+1000)MG/TAB (κωδ. ΕΟΦ 3175602).
Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας: DOC PHARMA AE
ΑΠΟΦΑΣΗ
Έχοντας υπόψη:
Το άρθρο 6, παρ. ΙΙ, εδ. 8 του Ν.1316/83, όπως αντικαταστάθηκε από το άρθρο 25 τουΝ.3730/2008
Την υπ ’αριθ. 111559/25-09-2024 εθελοντική ανάκληση της εταιρείας DOC PHARMA AE.
Την ανάκληση των παρτίδων 2407048, 2404030, 2402019, 2402016, 2311098, 2404029 του φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE, SOLU.TAB (4+1000) MG/TAB, λόγω των εκτός προδιαγραφών εργαστηριακών αποτελεσμάτων.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας.
Η εταιρεία DOC PHARMA AE, ως κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν».
Σχετικά Άρθρα
-
![ΕΦΕΤ: Ανάκληση κατεψυγμένου κρέατος ορτυκιού λόγω σαλμονέλας]( "ΕΦΕΤ: Ανάκληση κατεψυγμένου κρέατος ορτυκιού λόγω σαλμονέλας")
ΕΦΕΤ: Ανάκληση κατεψυγμένου κρέατος ορτυκιού λόγω σαλμονέλας
19/09/2024 16:25
-
![ΕΦΕΤ: Ανακαλεί αποξηραμένη κανέλα]( "ΕΦΕΤ: Ανακαλεί αποξηραμένη κανέλα")
ΕΦΕΤ: Ανακαλεί αποξηραμένη κανέλα
24/10/2024 12:22
Στην ανάκληση παρτίδων φαρμάκου, που χορηγείται σε αρθροπάθειες και μυοσκελετικές παθήσεις, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.
Αναλυτικά η ανακοίνωση του ΕΟΦ
«Ανάκληση των παρτίδων 2407048, 2404030, 2402019, 2402016, 2311098, 2404029 του φαρμακευτικού προϊόντος PATH MUSCLE SOLU.TAB (4+1000)MG/TAB (κωδ. ΕΟΦ 3175602).
Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας: DOC PHARMA AE
ΑΠΟΦΑΣΗ
Έχοντας υπόψη:
Το άρθρο 6, παρ. ΙΙ, εδ. 8 του Ν.1316/83, όπως αντικαταστάθηκε από το άρθρο 25 τουΝ.3730/2008
Την υπ ’αριθ. 111559/25-09-2024 εθελοντική ανάκληση της εταιρείας DOC PHARMA AE.
Την ανάκληση των παρτίδων 2407048, 2404030, 2402019, 2402016, 2311098, 2404029 του φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE, SOLU.TAB (4+1000) MG/TAB, λόγω των εκτός προδιαγραφών εργαστηριακών αποτελεσμάτων.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας.
Η εταιρεία DOC PHARMA AE, ως κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν».
ΣΧΟΛΙΑ