ΕΟΦ: Ανάκληση φαρμάκου για τη θεραπεία του διαβήτη
Η απόφαση έχει να κάνει με λάθος στα στοιχεία της ταινίας γνησιότητας
26/11/2024 12:04
Την απόσυρση μιας παρτίδας αντιδιαβητικού φαρμάκου ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Ειδικότερα, σύμφωνα με την ανακοίνωση του Οργανισμού, η απόφαση για την ανάκληση του φαρμάκου δεν συνδέεται με κάποιο πρόβλημα στην ποιότητα του φαρμάκου, αλλά προκύπτει από τεχνικούς λόγους, συγκεκριμένα από λάθος στα στοιχεία της ταινίας γνησιότητας.
Η ανακοίνωση του ΕΟΦ αναφέρει:
«Αποφασίζουμε την ανάκληση της παρτίδας 12640897 του φαρμακευτικού προϊόντος VIPIDIA F.C.TAB 12,5mg/TAB BTx28 (PCTFE/PVC/ αλουμίνιο blister / κωδικός ΕΟΦ 2803063802035), λόγω λανθασμένων στοιχείων στη ταινία γνησιότητας.
Τονίζεται ότι η εν λόγω παρτίδα δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία».
Σχετικά Άρθρα
-
![ΕΟΦ: Εκστρατεία ενημέρωσης για την ασφάλεια των φαρμάκων]( "ΕΟΦ: Εκστρατεία ενημέρωσης για την ασφάλεια των φαρμάκων")
ΕΟΦ: Εκστρατεία ενημέρωσης για την ασφάλεια των φαρμάκων
04/11/2024 14:50
Την απόσυρση μιας παρτίδας αντιδιαβητικού φαρμάκου ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Ειδικότερα, σύμφωνα με την ανακοίνωση του Οργανισμού, η απόφαση για την ανάκληση του φαρμάκου δεν συνδέεται με κάποιο πρόβλημα στην ποιότητα του φαρμάκου, αλλά προκύπτει από τεχνικούς λόγους, συγκεκριμένα από λάθος στα στοιχεία της ταινίας γνησιότητας.
Η ανακοίνωση του ΕΟΦ αναφέρει:
«Αποφασίζουμε την ανάκληση της παρτίδας 12640897 του φαρμακευτικού προϊόντος VIPIDIA F.C.TAB 12,5mg/TAB BTx28 (PCTFE/PVC/ αλουμίνιο blister / κωδικός ΕΟΦ 2803063802035), λόγω λανθασμένων στοιχείων στη ταινία γνησιότητας.
Τονίζεται ότι η εν λόγω παρτίδα δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει ξεκινήσει η εταιρεία».
ΣΧΟΛΙΑ