"Φρενάρει" προληπτικά τη διάθεση εμβολίων στην Ευρώπη η Johnson&Johnson
Μετά την απόφαση των αμερικανικών αρχών για παύση εμβολιασμών εξαιτίας θρομβωτικών επεισοδίων
Αναφέρει ότι επί του παρόντος «δεν είναι σαφές αν υπάρχει αιτιώδης σχέση»
- Newsroom
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) εξετάζει τις αναφορές περί σπάνιων θρομβοεμβολών σε γυναίκες οι οποίες είχαν κάνει το εμβόλιο της εταιρείας Johnson & Johnson για την covid-19, αφού οι ομοσπονδιακές υπηρεσίες των ΗΠΑ συνέστησαν να ανασταλεί η χρήση του.
Σε ανακοίνωσή του που εστάλη στο πρακτορείο Reuters, ο ΕΜΑ αναφέρει ότι επί του παρόντος «δεν είναι σαφές αν υπάρχει αιτιώδης σχέση μεταξύ του εμβολιασμού» και αυτής της πάθησης.
Πρόσθεσε ότι θα κάνει περισσότερες ανακοινώσεις «αφού ολοκληρωθεί» η διαδικασία αξιολόγησης.
Μετά την απόφαση των αμερικανικών αρχών για παύση εμβολιασμών εξαιτίας θρομβωτικών επεισοδίων
Η Σουηδία θα αποφασίσει πώς θα χρησιμοποιήσει το εμβόλιο κατά της COVID-19 της Johnson & Johnson εντός των επόμενων ημερών, ανακοίνωσε σήμερα η Υπηρεσία Υγείας
Ο εκπρόσωπος του υποργείου ανέφερε ότι αρμόδιο για το θέμα είναι το Ινστιτούτο «Πάουλ Έρλιχ»
Οι δύο αρμόδιες για την ασφάλεια των φαρμάκων ομοσπονδιακές αρχές της χώρας με επείγουσα ανακοίνωση αναμένεται να καλέσουν σε στάση εμβολιασμών καθώς καταγράφηκαν περιστατικά θρομβώσεων